gæster – Hovedrystende

roligt tempo

det gik jo som sagt, udover alt forventning i søndags

glæden var så stor, så stor

det var en sejr i det daglige ..
en oplevelse, der betød at man kan skelne, hvad der er ensomhed, og hvad der er sygdom

og følelsen af at forstå,
midt i dette vanvid af smerter, svimmelhed, og kvalmende liv
– er det pureste guld.
det er guld værd, at forstå med realitetssansen, at du er elsket, og DU er en del af livet . .

det tog selvfølgelig hårdt dagen derpå,
sådan at have tøse-slabberas, men hold nu kæft, hvor var det følelsen af karklud, og selvmedlidenhed værd . .

jeg lever! og har bare skruet ned for tempoet et par dage 💛

kys til jer derude, der ikke er nået dertil endnu, hvor I kan invitere veninder eller venner – jeg vidste heller ikke om jeg var klar – den store forskel, tror jeg var, at jeg satte lidt klare regler for, hvor længe folk måtte være der, og at de skulle moderere deres støj niveau . .
åben kommunikantion betaler sig . .

når man er syg,
må man gerne melde betingelser ud
– det kan være svært
pludselig at stille krav,
men det er nødvendigt for at passe på dig . .
mine veninder var glade for beskeden,
og vi fik alle en dejlig dag!

roligt tempo

DEJLIGSTE eftermiddag!!

jeg har fødselsdag i dag
.. og har i eftermiddags haft besøg af 7 fantastiske kvinder
– det var de DEJLIGSTE timer!!

jeg “overlever” uden de store gener,
nu sidder jeg her;
tårerne slører konstant mine øjne og gør mig lykkelig,
fordi jeg er mindet om,
at jeg er elsket
og hvor dejlig livet kan være ❤

at være syg med PCS,
gør ofte
at ensomheden fylder urimeligt..
IKKE at folk ikke gider én,
men man har bare mér end nok i sig selv,
og at holde sig ovenvande

Fødselsdag og opkast

på søndag har jeg fødselsdag,
og jeg har inviteret gæster
– vi bliver 9, og det er 7 for mange
i forhold til, hvad jeg er vant til..

jeg glæder mig afsindigt til at se nogle dejlige kvinder,
og få mit sociale gen plejet en smule..
M E N jeg ved også det bliver afsindigt hårdt!

med PCS er jeg ikke god til flere mennesker omkring mig end Dieter
– kontakt til omverdenen i direkte kommunikation dræner mig afsindigt,
og aktiverer min FALSKE tinnitus i en afsindig grad. det er dræbende..

jeg har KUN inviteret veninder, da det var det jeg kunne overskue,
og én ting ved jeg
– man skal gøre hvad der er bedst for én selv.
ingen andre end dig selv kan mærke, hvad er bedst for dig . .
– og D U er den vigtigste i dit liv, og i dit sygdomsforløb!

i dag skrev jeg flg. til mine gæster:

Kæreste jer

Jeg vil bare sige at jeg glæder mig SÅ meget til at se JER som kommer søndag

Indrømmet, jeg er også lidt stresset, da jeg stort set ikke har set venner det sidste 1,5 år, og måske er faldet helt af på den ift. det der med, at være god til det sociale.. MEN jeg ved I alle er nogle dejlige kvinder, der nok giver en hjælpende hånd, hvis det behøves

Jeg vil OGSÅ lige fortælle, at jeg har tinnitus pga PCS’en – 2 slags for at det ikke skal være løgn. Den ene, er en ganske alm. tinnitus, som er der mere eller mindre konstant. Den brummer og hyler, alt efter DENS humør.. Den anden hedder, ifølge neurologerne, Den Falske tinnitus, som er en HØJ DISKANT hylen, der fortæller mig at jeg overanstrenger mig. Den kommer også hver dag, i kortere eller længere tid. Og den er meget insisterende.

Søde venner, dermed sagt, hvis mit blik bliver lidt tomt søndag, er det muligvis Den Falske tinnitus der er på spil. Den er en plage uden lige, og er altså temmelig anstrengende at leve med. Nå, men den lange snak om tinnitus, fortæller jeg fordi det vil være en kæmpe hjælp, hvis I ikke snakker/ råber for højt.. Og slet ikke i munden på hinanden.

Jeg ved godt det er da møg irriterende at man nu skal forholde sig til det, men sådan er det nu altså at besøge mig lige nu.

Kys til alle! Vi ses søndag, som jeg som sagt glæder mig til!

Kl.16 i lejligheden

bagefter kastede jeg op 7 gange..
ikke fordi jeg IKKE glæder mig, for det gør jeg!
men det E R stressende ad helvede til..

lidelsesfæller

pis . . aaaarrghh!!
har sovet 2,5 time i nat
vågner, og kan ikke sove igen

i går havde jeg fødselsdag
Dieters søster og børn kommer forbi en times tid
– det er stang hyggeligt,
men det er også ved at tage livet af mig . .

jeg er en god skuespiller, og overfor børn strækker jeg mig gerne ekstra langt
– men bliver dette (min hjernerystelse) ved ret meget længere,
må jeg lære at sige bedre fra . .
ikke ment som overfor andre,
men overfor mig selv ! !

det kan være svært at forsvare noget man ikke forstår . .
selvfølgelig forstår jeg at man skal tage vare på sig selv når man er syg,
men når man ikke forstår, HVAD man er syg med
er det svært
– indtil videre hedder det vel hjernerystelse,
men hvor længe kan en hjernerystelse vedblive . .?

MEN, der er sket noget godt i dag . .
jeg er kommet med i en gruppe på facebook, for folk med langvarig hjernerystelse
– det er super dejligt med fæller . .
jeg håber på
svar,
forståelse,
viden,
genkendelse,
– UANSET, jeg er spændt på hvad det giver mig

Nada

en dejlig veninde fra gamle dage i Kbh, er kommet forbi denne weekend.
at have to hjem er en stor gave, når man gerne vil have besøg, men kun lidt ad gangen..

Lene sms’er lidt i 22, om jeg vil have Nada? en slags akupunktur.
om jeg vil..!!
hun og hendes søn Magnus kommer ud i Kolorithaven . .

vi snakker lidt . .
så sætter Lene nålene i ørene.
der spreder sig en varme og lidt prikken i ørene.

de går kort efter.

sidder med nålene i 45 min.
jeg kan VIRKELIG mærke en ro og en varme, der breder sig i kroppen.

FANTASTISK..!!

tak Lene 💜🙏